16.07.2021 • 26 Min.

BAUSCH + LOMB BLICKWINKEL Seit dem 26. Mai 2021 gilt die neue europäische „Medical Device Regulation“ (MDR). Dass die Rahmenbedingungen noch nicht ausreichend vorhanden sind, stellt Behörden, Hersteller und Anwender vor große Herausforderungen. Gemeinsam mit Dr. Christina Ziegenberg vom Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) und Carolin Drewes von Bausch + Lomb, sprechen wir in dieser Folge über die Auswirkungen der Verordnung für Anwender aber auch Hersteller von Medizinprodukten. Wird die neue Verordnung zum Innovationskiller für eine ganze Industrie? Mehr Infos zum BLICKWINKEL-Podcast auf unserer Website oder bei LinkedIn. Weitere Informationen zu den Angeboten und Produkten von Bausch + Lomb: Infos & Tickets: 18. OSy, 19. - 21. Juni 2025, Berlin Seminare & Wetlabs LuxSmart StellarisElite Teneo