Wie Eltern mit dem seltenen Gendefekt ihres Kindes leben
Wie Eltern mit dem seltenen Gendefekt ihres Kindes leben

Wie Eltern mit dem seltenen Gendefekt ihres Kindes leben

Von Mensch zu Mensch


23.06.2023 • 42 Min.

Der Sohn von Josefa Raschendorfer und Paulo Kalkhake ist mit dem Pallister-Kilian-Syndrom zur Welt gekommen. Weil es dazu kaum medizinisches Wissen gibt, haben sie sich selbst auf die Reise gemacht.