Enna erkrankt mit 12 Jahren plötzlich schwer. Nach einem Infekt bleiben Kopfschmerzen, Erschöpfung und starke körperliche Symptome. Vier Jahre lang sucht ihre Familie nach Antworten. Ärztinnen und Ärzte finden nichts, schicken sie nach Hause und zweifeln ihre Beschwerden an. Enna erzählt, wie sich ME/CFS anfühlt, was Crashs und PEM bedeuten und warum selbst Treppensteigen, Stehen oder starke Emotionen ihren Körper überlasten können. Sie spricht über Zusatzdiagnosen wie POTS und MCAS, über die Einsamkeit als Jugendliche und über den Moment, als sie zum ersten Mal wieder schmerzfrei war. Heute setzt sie sich für Aufklärung ein, baut Selbsthilfegruppen für junge Betroffene auf und kämpft dafür, dass ME/CFS, Long Covid und Post-Infekt-Syndrome ernster genommen werden. So kannst du helfen! Die ME/CFS Research Foundation fördert biomedizinische Forschung zu ME/CFS, damit Diagnostik und Therapien endlich besser werden. Die Organisation finanziert ihre Arbeit ausschließlich über Spenden, deine Unterstützung fließt zu 100 Prozent in die ME/CFS-Forschung. Wenn du helfen willst, informiere dich hier und spende, wenn es für dich passt: https://mecfs-research.org Weitere Unterstützung: Website: http://www.mecfs.at/ Instagram: https://www.instagram.com/oeg_mecfs/ Facebook: https://www.facebook.com/oegmecfs #MECFS #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischesFatigueSyndrom #LongCovid #PostCovid #POTS #PEM #MCAS #ChronischKrank #UnsichtbareKrankheit #Patientenstimme #Medizin #Gesundheit #Selbsthilfe #Aufklärung #JugendUndKrankheit Zeitstempel: 0:00:00 – 0:01:05: Intro 0:01:05 – 0:03:17: Vorstellung, Ennas Leben mit ME/CFS, Was ist ME/CFS, Hauptsymptome, Zusatzdiagnosen (POTS, PEM, MCAS) 0:03:17 – 0:07:46: Ärzte-Marathon, ohne Befunde, „psychosomatisch“, nicht ernst genommen 0:07:46 – 0:11:11: Crashs, Überlastung, Warnsignale, was im Körper dann passiert 0:11:11 – 0:13:59: Schule, Fehlzeiten, Isolation, Freundschaften halten das kaum aus 0:13:59 – 0:16:53: Krankenhaus nach Lumbalpunktion, Schmerzen, nach Hause geschickt, Todesangst 0:16:53 – 0:19:50: Lichtblicke, Tiere als Halt, Ziegen als tägliche Kraftquelle 0:19:50 – 0:22:12: Wendepunkt, erster schmerzfreier Tag, Medikation wird passend eingestellt 0:22:12 – 0:26:21: Diagnose nach Jahren, Erleichterung trotz harter Realität, Zukunftswunsch Psychologie 0:26:21 – Ende: Online-Schule, ME/CFS-Community, Selbsthilfegruppen, Angst vor Rückfällen, Ausblick *************************************************** Du möchtest selbst Gast bei uns sein? Dann melde Dich hier: https://vonbohnezubohne.com/sei-unser-gast/ Du möchtest mehr über uns erfahren? Dann schau Dich hier um: https://vonbohnezubohne.com/ueber-uns/ Unser Social Media: Instagram Von Bohne zu Bohne: https://www.instagram.com/vonbohnezubohne/ Instagram Sania: https://www.instagram.com/saniajader/ Instagram Charlotte: https://www.instagram.com/charlottejader/ YouTube-Kanal: https://www.youtube.com/@VonBohnezuBohne
