In dieser Folge sprechen wir mit Tanja. Sie lebt mit der seltenen genetischen Stoffwechselerkrankung Morbus Fabry. Die Erkrankung kann verschiedene Organe betreffen, auch die Nieren. Anders als bei vielen anderen, wusste Tanja bereits seit ihrer Kindheit von der Erkrankung, weil mehrere Personen in ihrer Familie ebenfalls damit leben. Sie erzählt offen und persönlich, wie sie mit Morbus Fabry aufgewachsen ist. Dabei spricht sie über frühe Symptome, dem Umgang mit der Diagnose, den Start der Therapie und die Herausforderungen im Alltag. Gemeinsam mit unserer Expertin, Frau Prof. Dr. Kurschat ordnen wir die Erkrankung medizinisch ein. Wir sprechen darüber, wie Morbus Fabry entsteht. Außerdem erfährst Du, warum die Nieren häufig beteiligt sind, welche weiteren Organe eine Rolle spielen und warum eine frühe Diagnose wichtig ist. Außerdem gehen wir auf aktuelle Behandlungsmöglichkeiten ein und erklären, worauf es bei der langfristigen Begleitung von Menschen mit Morbus Fabry ankommt.
